生物制藥GMP潔凈廠房裝修設(shè)計解決方案 EPURZAN翼展
發(fā)布者：蘇州翼展凈化工程瀏覽次數(shù)：發(fā)布時間：2023-02-21
我們都知道，建設(shè)GMP潔凈室是生物制藥企業(yè)生產(chǎn)工作開展的首要前提和強制規(guī)范。生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學(xué)的、嚴格的無茵藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，較大化地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)即是保證GMP成功實施的的主要手段之一。
通過對生物制藥客戶生產(chǎn)環(huán)境的深入研究和工程經(jīng)驗積累,我們清楚 了解生物制藥車間實驗室生產(chǎn)過程環(huán)境控制的關(guān)鍵;節(jié)能是我們系統(tǒng)方案優(yōu)先考慮的要點我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求,同時應(yīng)用了節(jié)能技術(shù)的環(huán)境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規(guī)劃設(shè)計一人流物流凈化方案、 潔凈空調(diào)系統(tǒng)、潔凈裝飾系統(tǒng);整廠節(jié)能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監(jiān)測、維護系統(tǒng)等全面安裝配套服務(wù)。
一、生物制藥GMP潔凈廠房設(shè)計依據(jù)
1)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范>(衛(wèi)生部1992年修訂)
2)<醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1997年)
3)<藥品生產(chǎn)管理規(guī)范0實施指南>(1992)
4)<潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1984)
5)<采曖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范> (GBJ19-87)
6)<無茵醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范>(YV/T-0033-90)
7)甲方提供的工藝平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料;
二、生物制藥GMP潔凈廠房設(shè)計分區(qū)布局
生產(chǎn)車間按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量要求,分為-般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和。設(shè)人員換鞋區(qū)、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風(fēng)淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內(nèi)包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設(shè)在三樓天面原小房間中,需做隔音防震處理;冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面;設(shè)備運行負荷符合樓板承重要求。
三、生物制藥GMP潔凈廠房人流物流設(shè)置
人員流動方向:換鞋、更衣洗手、手消毒--風(fēng)淋通道--潔凈走廊--潔凈車間
在凈化車間及走廊設(shè)安全門,便于人員疏散。
物品流動方向:物流通道---潔凈車-間----成品包裝
四、生物制藥GMP潔凈室的空調(diào)系統(tǒng)
1. 氣象資料：夏季空調(diào)33℃；冬季通風(fēng)14℃
2. 夏季室外計算溫濕度：27.9℃（相對：83%；夏季通風(fēng)相對：70%；冬季空調(diào)：5℃；冬季空調(diào)相對：72%）
3. 壓力：潔凈車間內(nèi)保持正壓，與室外靜10Pa
4. 氣流組織：上送車間內(nèi)柱往下側(cè)回風(fēng)；上接管道回風(fēng)至機房；三級過濾系統(tǒng)
5. 新風(fēng)量要保證內(nèi)正壓要求及人員無不適感，保證室內(nèi)新風(fēng)量＞40M3/h/人
五、生物制藥潔凈廠房GMP認證資料
1. GMP 認證申請書(一式四份);
2.《生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;
3.生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);
4.生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負責(zé)人);
5.生產(chǎn)企業(yè)負責(zé)人、部門負責(zé)人簡歷;依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表;
6.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種)，包括依據(jù)標準、批準文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件;
7.生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖。
8.生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)平面布置圖;工藝設(shè)備平面布置圖;
9.申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目;
10.生產(chǎn)企業(yè)(車間)的廠房裝修關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;
11.生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。
六、EPURZAN翼展生物制藥GMP潔凈室建設(shè)案例
EPURZAN翼展，專業(yè)提供千級至三十萬級標準潔凈工程的設(shè)計、施工安裝一站式服務(wù)，以高質(zhì)量的工程建設(shè)和服務(wù)品質(zhì)，承建了國內(nèi)數(shù)百家企業(yè)的凈化室車間、無塵廠房、潔凈實驗室工程。擁有建筑裝修裝飾工程專業(yè)承包貳級資質(zhì)、建筑機電安裝工程專業(yè)承包叁級資質(zhì)，質(zhì)量管理體系認證: GB/T19001-2016、ISO9001:2015、 GB/T50430-2017。翼展過往生物制藥GMP潔凈室建設(shè)案例如——生物制藥GMP凈化車間工程(千級）。
注：案例圖片僅供翼展內(nèi)部使用，禁止盜圖。
